私は遺伝性疾患の保因者?　iGeneで赤ちゃんの遺伝性疾患リスクを低減

論文の統計によると誰もが平均2個以上、潜性遺伝疾患にいたる遺伝子変異を持っていると言われています。潜性遺伝疾患は通常、症状がありません。家族計画を立てている方はIgene遺伝子疾患検査を受けることにより、生まれてくる赤ちゃんに遺伝疾患リスクがないかを調べることができます。

なぜ遺伝性疾患は起こる？

遺伝性疾患とは？
父母から受け継いだ遺伝子変異により患う疾患を「遺伝性疾患」といいます。

遺伝には3パターンあります。

常染色体潜性遺伝、常染色体顕性遺伝、そしてX染色体伴性遺伝です。

中でも一番見落としやすい遺伝リスクは「潜性遺伝の保因者」の方です。なぜなら多数の方は「症状がないため」、自身でも遺伝子変異があることに気が付きません。

潜性遺伝保因者とは何ですか？

遺伝子変異を受け継ぐと、必ず罹患する？

遺伝子は変えることができません。
他に何ができるでしょう？

iGene遺伝子疾患検査の流れ

検査を受けた後も、新生児スクリーニングを受ける必要がありますか？

はい！妊娠中も突然変異や、検査対象外の遺伝子変異が生じる可能性があるため、新生児スクリーニングを受けることをお勧めします。

遺伝性疾患のリスクを事前に把握し、次の世代の健康を守りましょう！

＊実際の治療は医師の診断のもと行っていきます。
本文は編集当時の治療状況、及びご提案です。